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0536-2294520酯化分光光度法的核心優(yōu)勢(shì)，首先體現(xiàn)在對(duì)傳統(tǒng)流程的精簡(jiǎn)上。常規(guī)檢測(cè)中，蒸餾步驟旨在分離揮發(fā)性脂肪酸，然而這一過(guò)程不僅需要耗費(fèi)大量時(shí)間，還對(duì)操作人員的技術(shù)熟練度有較高要求。新方法摒棄了蒸餾環(huán)節(jié)，直接利用酯化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物質(zhì)的精準(zhǔn)捕捉 —— 樣品中的揮發(fā)性脂肪酸在特定條件下，與酯化試劑迅速發(fā)生反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為具有特定光學(xué)特性的顯色物質(zhì)。這一化學(xué)反應(yīng)的高效性，為后續(xù)快速檢測(cè)奠定了基礎(chǔ)。
這種技術(shù)優(yōu)勢(shì)直接反映在檢測(cè)效率與精度上。僅需 20 分鐘，儀器就能完成從樣品反應(yīng)到結(jié)果輸出的全流程，較傳統(tǒng)方法效率提升數(shù)倍。在精度把控方面，儀器的光學(xué)穩(wěn)定性達(dá)到≤±0.001Abs/20 分鐘的行業(yè)領(lǐng)-先水平，配合 10 萬(wàn)小時(shí)長(zhǎng)壽命光源，確保長(zhǎng)期使用過(guò)程中檢測(cè)數(shù)據(jù)的一致性。實(shí)際水樣檢測(cè)中，當(dāng)濃度＞2mmol/L 時(shí)，相對(duì)誤差控制在 10%；≤2mmol/L 時(shí)，相對(duì)誤差處于 10%-20%（與 VFA 酸堿滴定法對(duì)比）；標(biāo)準(zhǔn)樣品誤差在＞2mmol/L 時(shí)為 5%，≤2mmol/L 時(shí)為 10%-15%，重復(fù)性和穩(wěn)定性均＜0.5% ，這些數(shù)據(jù)指標(biāo)充分證明了該方法在復(fù)雜水樣檢測(cè)中的可靠性。
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